Frakcja komórek, które nabyły translokacje chromosomów podczas fazy G2 do postmitotycznych faz G1, zachowała wystarczającą integralność funkcjonalną w celu kontynuacji proliferacji, co powoduje selekcję stabilnych translokacji chromosomu 11, jak zaobserwowano w hodowlach długoterminowych (Figury 5F i 6). W świetle istnienia 11q23 segmentów w mikrojądrach bez regionów centromerowych, jak również trwałych DSB DNA w mitozie w obecności etopozydu, preferujemy pogląd, że przerwy chromosomalne utrzymują się podczas fazy M, a translokacja jest zakończona w fazie postmitotycznej G1. Nasze badanie nie wyklucza jednak mo...
Komórki zebrano i utrwalono 0,34% formaldehydem, a następnie permeabilizowano 90% metanolem. Komórki barwiono monoklonalnym przeciwciałem fosfohistonowym H3 (Cell Signaling Technology), a następnie sprzężone z FITC przeciwciało drugorzędowe przeciw myszy (Jackson ImmunoResearch Laboratories Inc.) i barwienie PI, a następnie ponad 10 000 komórek analizowano za pomocą cytometrii przepływowej. W przypadku testu z pominięciem fazy M komórki zsynchronizowano na granicy G1 / S za pomocą podwójnej bloku tymidynowego przy użyciu 2,5 mM tymidyny (MP Biomedicals LLC), a następnie uwolniono. W punkcie czasowym, w którym komór...
Zwróć uwagę na korelację między liczbą elementów pozytywnych względem płytek krwi w czasie i objętością sygnału indukowanego przez LIBS-MPIO . (r2 = 0,9503). Liczba płytek krwi związanych z śródbłonkiem mózgu po mikroiniekcji TNF była najwyższa po 12 godzinach zarówno u szczurów, jak iu myszy. Aby zbadać zależność między objętością hipointensywności a liczbą płytek krwi przynależnych do układu naczyniowego, porównano objętość wykrywalnych pod względem MRI hipointensji z liczbą przylegających płytek oznaczoną immunohistochemicznie po 6, 12 i 24 godzinach po mikroiniekcji TNF u myszy. Wiązani...
