Pojedyncza mutacja nukleotydowa w mysim promotorze reniny zakłóca regulację ciśnienia krwi ad 12

Po umożliwieniu DNA ponownego zawieszania się na filtrach przez 2 dni w temperaturze 4 ° C, roztwór odzyskiwano, a jego podwielokrotność nakładano na PFG w celu sprawdzenia integralności odzyskanego DNA (38). Oczyszczone fragmenty DNA zostały poddane mikroiniekcji w przedjądrza zapłodnionych komórek jajowych od myszy ICR (Charles River Laboratories). Ponieważ ICR (zamknięty szczep kolonii) mysz dostępna w Japonii jest niejednorodna w locus reninowym, do naszych eksperymentów wykorzystaliśmy tylko genotypową pulę Ren-2. Twórcy Tg ...