Co ciekawe, ekspresja Ren-1 i Ren-2 różnią się znacznie w SMG, gdzie ekspresja Ren-2 jest ponad 100-krotnie wyższa niż w Ren-1 (7). Z powodu braku odpowiednich linii komórkowych, postęp w analizie transkrypcji genu reniny był powolny i generalnie wykorzystywał komórki wyrażające reninę spoza nerki lub komórki, które zazwyczaj nie wytwarzają reniny (8. 10). Jednakże w … [Read more…]
Frakcja komórek, które nabyły translokacje chromosomów podczas fazy G2 do postmitotycznych faz G1, zachowała wystarczającą integralność funkcjonalną w celu kontynuacji proliferacji, co powoduje selekcję stabilnych translokacji chromosomu 11, jak zaobserwowano w hodowlach długoterminowych (Figury 5F i 6). W świetle istnienia 11q23 segmentów w mikrojądrach bez regionów centromerowych, jak również trwałych DSB DNA w mitozie w … [Read more…]
Segregacja segmentów 11q23 w 2. M etopozydowych fibronektach z niedoborem ATM zidentyfikowanych przez dysocjację sygnałów centromerowych i telomerycznych 11q23. (C) Postmityczne komórki fazy G1. (D) Komórka metafazowa. Oryginalne powiększenie zdjęć FISH, × 600.
Inhibitory topoizomerazy II (Topo II) są specyficznymi dla cyklu komórkowego czynnikami uszkadzającymi DNA i często korelują z białaczką wtórną z translokacjami chromosomalnymi obejmującymi gen białaczki mieszanej – białaczka limfocytowa / mieloidalna (MLL) na chromosomie 11 pasma q23 (11q23). Pomimo znaczenia klinicznego, mechanizm molekularny dla tej translokacji chromosomowej nie został jeszcze wyjaśniony. W tym badaniu wykorzystaliśmy … [Read more…]